INVITAE

유전체 연구에 있어 Next-generation sequencing (NGS)은 많은 양의 시퀀싱을 단기간에 저렴한 비용으로 가능하게 합니다.
정밀 의료시대에 맞춰 약물 및 질병 데이터 기반의 임상연구에서 NGS의 역할은 점점 커져가고 있습니다.

INVITAE(구 ArcherDX)의 NGS panel은 독자적인 Anchored Multiplex PCR (AMP™)기술, 간소화된 workflow, 강력한 분석이 결합되어 연구자가 가진 시료 (liquid biopsy과 tissue biopsy)에서 high quality 시퀀싱을 가능하게 함으로서 더 나은 결과를 얻을 수 있게 해줍니다.
특히 Cancer research에 쉽게 적용할 수 있는 AMP™ 기술을 기반으로 차세대 genome 분석에 관한 강력한 platform을 가지고 고형암, 혈액암등의 진단과 모니터링에 활용되는 NGS 패널을 제공합니다.

Anchored Multiplex PCR (AMP™) 기술

특허 받은 AMP™ 기술로 조직이나 혈액으로부터 오는 적은 양의 샘플에서 양방향의 프라이머와 Molecular Barcode(MBC)를 활용하여 복잡한 mutation을 정확하게 구별해낼 수 있도록 제작되었습니다.
특히 MBC adpater는 PCR duplication 및 Sequencing error correction에 활용되어 정혹한 데이터를 얻을 수 있게 합니다.

Invitae의 모든 NGS panel은 AMP technology에 의해 구동되며, 모든 프로토콜이 제품간 overlapping되어 단순한 실험과정을 진행합니다.

Archer analysis분석 플랫폼은 RNA, DNA, ctDNA 샘플에서 높은 신뢰도의 유전자변이 검출이 가능합니다.
고객이 쉽게 사용할 수 있는 간단한 사용자 인터페이스와 시각화로 인해 명확한 유전자 변이를 확인할 수 있으며, 클라우드 또는 서버에 안전하게 배포되므로 실험시 인프라에 적합하게 적용할 수 있습니다.

Solid Tumor

Blood Cancer